近日,天朗制药顺利完成本年度药品GMP符合性检查并取得符合要求的告知书,这是企业持续筑牢药品生产质量防线、规范生产质量管理体系的重要佐证,彰显了企业稳定可靠的药品生产质量管理水平。
今年06月,企业接受了为期三天的依职责药品GMP符合性检查,本次检查范围覆盖滴眼剂(1#车间滴眼剂生产线)、滴鼻剂(2#车间滴鼻滴耳剂生产线);检查组对企业规范化的生产质量管理体系给予认可。7月,企业正式取得药品GMP符合性检查告知书,检查结论:符合要求。
企业去年9月接受了为期四天的药品GMP符合性检查,检查范围涵盖滴眼剂、滴耳剂、喷雾剂三类剂型,并于同年12月成功取得合规告知书。企业连续两年顺利通过不同剂型的药品GMP符合性检查,充分验证了企业生产质量管理体系的稳定性、规范性与专业性。未来,天朗制药将始终坚守“质量为本、合规经营”的核心理念,全力保障药品质量安全、稳定,为市场提供优质合规的药品,切实守护群众用药安全。